啪啪啪时艾滋是如何传染的科学家首次实时成

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按说起艾滋病，我们都知道它是由一种把人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击对象的病毒引起的，主要通过性传播。但是，可能大部分人都不知道的是，艾滋病通过性传播背后的确切机制到底是什么，科学家此前并不是很清楚。。。

本月上旬，来自法国巴黎第五大学的MorganeBomsel团队，在《细胞》旗下CellReports上发表研究成果，该团队通过实时成像技术，首次用8段视频记录下了HIV通过“性传播”的过程。

被感染的T细胞将病毒传染给其他免疫细胞的过程，看起来毛骨悚然……

MorganeBomsel

为了真正看到HIV的感染过程，Bomsel团队在实验室条件下重建部分生殖组织，模拟了啪啪啪时HIV的传播过程。

Bomsel团队用的HIV是携带绿色荧光蛋白的gag-iGFPHIV-1。

在此也说明一下，后面的动图和视频中，凡是看到的绿色，要么是HIV本身，要么是被HIV感染的免疫T细胞。其他颜色都是健康未被感染的生殖器官组织细胞。

先打个照面，简单的认识下——

绿色那个就是被HIV感染的T细胞，

蓝色的那一群是没有被HIV感染的尿路上皮细胞

由于各种各样的原因，在啪啪啪的过程中，会有一些T细胞出现。如果这个T细胞恰巧是被携带绿色荧光蛋白的gag-iGFPHIV-1感染的话，我们看到的T细胞就是下面这个样子。

但是生殖器官组织一般都是有一层上皮细胞作为保护屏障的，T细胞一般是过不去，那HIV是如何从被感染的T细胞出来，再感染另一个人的呢？

当然，还有一种方式是，T细胞外的HIV颗粒可以穿过上皮细胞进入人体内。不过这种方式的效率很低。更高效的进入方式如下图所示——

够不到，还差一点儿点儿~

（红色的是未被感染的巨噬细胞）

看到了吗？那个被感染的T细胞突然长出一个爪爪，这个爪爪的学名叫做病毒学突触（virologicalsynapse）。

这个爪爪可厉害，它就是前文提到的高效传播感染机制，更厉害的是这个爪爪可以帮助病毒躲避药物的追杀。

注意看，就在电光火石之间，

一道绿色闪电击中了红色的巨噬细胞。

成功逃离T细胞，进入另一个细胞

不过，在人体内，T细胞里的HIV想要感染中间隔了一层上皮细胞的巨噬细胞就没那么容易了。那它又是如何突破上皮细胞这层屏障的呢？

蓝色是尿道上皮细胞，

整个传递过程看上去与上面的没啥区别

上图是被感染的T细胞，通过病毒学突触给上皮细胞传递HIV的过程。咋一看，与前面两张给巨噬细胞传毒的过程似乎没啥区别。

都是电光火石之间，一个病毒学突触形成，传毒成功。

当Bomsel团队看清真相的时候，还是吓了一大跳。

可以清晰看见病毒学突触，

穿过蓝色的上皮细胞

原来被感染的T细胞形成的病毒学突触可以直接穿过尿道上皮细胞，进入到被上皮细胞保护的基质。而巨噬细胞就在上皮细胞后面等着吞噬透过来的异物。

不知不觉中，巨噬细胞就被感染了！

更让Bomsel团队吃惊的是，上皮细胞并没有被HIV感染。这就好像被包裹的HIV跟上皮细胞借了个道儿。病毒就这样大摇大摆过去了。

不仅如此，被感染的T细胞会一路走，一路形成病毒学突触穿过上皮细胞传毒。

被感染的T细胞到处游走，

散播HIV病毒

一个可以清晰看见病毒学突触的连续静态图

在做完整个研究之后，Bomsel团队用下面这张示意图总结了她们的发现。

在啪啪啪之后的数周时间内，整个感染过程。绿色代表被感染的T细胞，以及形成的病毒学突触和被包裹的病毒；中间蓝色代表尿道上皮细胞；红色代表巨噬细胞；黄色代表基质；黄色小圆圈代表巨噬细胞释放的HIV；红色小圆圈代表潜伏在巨噬细胞里的HIV。

在啪啪啪之后的数周时间内，整个感染过程：

（1）被感染的T细胞与上皮细胞接触；

（2）病毒学突触形成；

（3）被包裹的HIV借道上皮细胞，进入基质，并被巨噬细胞吞噬；

（4）病毒整合到巨噬细胞基因组，并大量产生HIV；

（5）病毒不再活跃，潜伏在巨噬细胞内。

这是科学家首次用实时成像技术记录下艾滋病性传播感染过程。

这也是科学家第一次知道被感染的T细胞是通过上皮细胞感染巨噬细胞的，而且上皮细胞本身不会被病毒感染。

这个研究还发现，在啪啪啪感染HIV之后，巨噬细胞就变成了病毒储存库。

这也给药物研发带来了挑战，因为目前的大多数药物是靶向CD4T细胞的HIV病毒的。包括近期香港大学团队刷爆朋友圈的新药也是[2]。

不过这个研究也给未来艾滋病的预防提供了一个新方向，研发靶向上皮细胞的黏膜HIV疫苗是很有必要的。

如果能够阻止它们通过病毒学突触穿过上皮细胞进入基质，就可以预防艾滋病的性传播。

最后附上8个视频的合集

链接1——HIV病毒入侵是一种隐形进入机制

人体免疫缺陷病毒（HIV）可以被分为2大类，HIV-1和HIV-2，其中HIV-1是最普遍、最致病的。人类艾滋病的流行，主要是HIV-1中的一类病毒引发的。

HIV和树突状细胞之间的相互作用，是HIV-1感染早期一个重要的事件，造成了高效的病毒传染。最近，科学家对这种相互作用有了新的认识。年4月23日，《国家科学院院刊》（PNAS）杂志发表美国波士顿大学医学院这一最新研究成果。

据估计，每年被确诊的新感染艾滋病有约万例，其中大约有85%是在性传播中经粘膜表面而感染的。树突状细胞被视为是首批接触病毒的细胞中的一类，被认为在病人感染，以及后续传播中起了核心作用。

在研究中，科学家描述了HIV-1通过树突状细胞传播的一种新机制。树突状细胞存在于人体粘膜表面。之前的一些工作







































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