未来的人类将对爱滋病免疫

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使用CRISPR/Cas9（CRISPR系统/Cas9蛋白质），一群中国学者导入了抗人类免疫不全症病毒(HIV/爱滋病)进入到胚胎，展现基因组编辑的巨大潜能。

他们又这么做了

去年，中国的研究人员透过改造人类胚胎的DNA，震惊了世界（以及惊动了许多在科学界的人）。现在，NatureNews天然新闻网的报导，一个广州医科大学的研究团队在YongFan的领导下采用了CRISPR系统：一个强大的基因组编辑工具，导入抗人类免疫不全症病毒进入到胚胎里。

中国的研究人员收集了个人类受精卵进行研究，所有的这些受精卵都被认为是不适合于体外受精的，因为它们包含了一组额外的染色体。在有指标性的26个胚胎中，只有四个胚胎没有遭逢到意料之外的突变而成功地被改造了。

基本上这说明了在人类胚胎细胞的精确编辑过程中，还有很多技术上的困难以及许多的工作需要做，我们才能进行精确的编辑。这实际上使得人类对于抗人类免疫不全症病毒的路还有很长的一段要走。然而，像这样的工作有助于我们采取这些初探性的步骤。

一个遗传的疫苗接种

你可能已经猜到，任何在实验室里涉及改造人类胚胎（甚至是那些不会导致怀孕的）的实验会导致一些争议。这项新研究的批评者说，科学家们不应该像这样的“玩弄”人类胚胎，并认为研究来自灵长类动物的胚胎效果会一样的好。此外还关切的是，这些改造可能会遗传给下一代，而这将会导致无法预料的后果。

不过，科学家们捍卫他们的研究，说他们并不是试图要治疗遗传性的疾病。相反的，他们增加了一个免疫能力到一个病毒里。所以就某种意义上来说，它就像是一个疫苗接种，但是是在基因层面上完成的一个疫苗接种。如果此技术可曾达到临床上的阶段，它可以被用来消除各种遗传性的疾病。

不过现在，到我们能够以精确的方式使用CRISPR系统而不会触发意想不到的突变，这距离还很遥远。在很长的一段时间，你将不会见到这个选择权公然地可供使用了。