权威发布又一艾滋病治疗新复发制剂获国家优

近日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯(化学名:多替阿巴拉米片)进入中国。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。

艾滋病的传染源是艾滋病病人及HIV（艾滋病病毒）携带者。艾滋病病毒存在于感染者的体液和器官组织内，感染者的血、精液、阴道分泌液、乳汁、伤口渗出液中含有大量艾滋病病毒，具有很强的传染。泪水、唾液、汗液、尿、粪便等在不混有血液和炎症渗出液的情况下含此种病毒很少，没有传染。

葛兰素史克(GSK)近日宣布，其下属合资公司ViiVHealthcare艾滋病治疗新复方制剂绥美凯(多替阿巴拉米片)获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的上市批准。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性。

绥美凯是唯一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物，具有高效、耐受性好、耐药屏障高，很少的药物相互作用的特点，每日一次，每次一片，减少艾滋病患者的服药负担，提高患者用药依从性，并显著改善其生活质量，早前绥美凯作为新型艾滋病治疗药物，获得CFDA优先审评审批。

截至年6月30日，全国报告现存活的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病病人，例，报告死亡，例。目前正在接受抗病毒治疗人数，。

GSK中国香港医学事务负责人、副总裁WimSwyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，我们可以看到艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。

CFDA近期在新药审评审批方面所采取了积极行动，GSK将继续加强在中国的研发活动，努力将更多的艾滋病新药引入，例如，二合一复方制剂、长效作用制剂等。据悉，绥美凯已在多个国家获批，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。

目前中国市场上还没有每天服用一次，每次一片的药物，绥美凯的获批上市填补了这一空白，满足了医患用药便利的迫切需求。