早期抗逆转录病毒治疗可能保留对艾滋病毒的

在艾滋病毒感染的早期阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能会产生功能性CD8“杀手”T细胞，并保存作为病毒主要目标的CD4辅助T细胞。来自拉贡MGH研究所、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员描述了他们在科学转化医学中对南非有感染病毒风险的妇女进行的研究结果。

“从某种意义上说，这项研究表明，限制免疫系统遇到的病毒数量可以刺激更有效的CD8T细胞反应，从而导致长期免疫记忆的发展，”Ragon研究所所长、该报告的高级作者、医学博士BruceWalker说。研究结果对艾滋病疫苗的开发有一定的影响，因为这种对艾滋病的功能性免疫是我们需要的疫苗。”

通常，HIV感染会诱导大量的CD8T细胞反应，最初抑制病毒水平。但是这种反应很快就会变得疲乏，并且不能正常工作，从而使病毒反弹并形成持续的感染。由非洲卫生研究所的ZazaNdhlovu博士和报告的主要作者领导的Ragon研究所团队着手研究这一过程是否会被早期接受抗逆转录病毒影响。为此，他们在南非夸祖鲁纳塔尔省（KwazuluNatal）招募了一组研究对象（女性），该省是世界上艾滋病毒感染率最高的省份之一。

与ZazaNdhlovu博士就他在科学转化医学方面的新论文进行简短采访。Zaza是南非夸祖鲁纳塔尔非洲卫生研究所的教员。

这项新的研究于年开始，研究对象为18至23岁的女性，她们没有上学或工作，性行为活跃，艾滋病毒呈阴性。除了每周参加两次有关职业发展、自尊、人际关系、基于性别的暴力和艾滋病毒预防和治疗的会议外，参与者每次访问都会接受艾滋病毒检测。目前的研究招募了46名被检测出“高度急性”艾滋病毒感染的参与者，26名在最初检测24至48小时内开始接受ART，8名在感染后期开始接受ART，12名在当时南非标准治疗指南CD4T细胞降至以下时开始治疗。

结果表明，虽然接受早期抗逆转录病毒治疗的妇女对HIV特异性CD8T细胞的即时反应远低于接受治疗后开始治疗的妇女，但这种反应仍具有功能性，如关键抗病毒细胞因子相关基因的持续表达和持续性所示。早期ART还改变了HIV特异性CD8T细胞的成熟，从而产生有效的抗病毒T细胞记忆，并促进了HIV特异性CD4T细胞的强劲反应。

Walker说：“了解什么构成了对艾滋病毒的“良好”免疫反应，为疫苗设计提供了重要信息，并可指导制定干预措施，以在慢性感染中实现这类反应。”我们现在需要看看这些反应是否能够在没有进行ART治疗的情况下控制艾滋病毒，或者我们是否能够进一步增强它们的免疫反应，例如，通过免疫我们最近的科学论文中描述的高度网络化的病毒氨基酸。”

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