预防艾滋,两月一次Cabotegrav

各类长效抗病毒药物研究火热进行中...

近日，GSK旗下专注于艾滋病治疗的ViiVHealthcare公司宣布了一项名为“艾滋病预防试验网（HIVPreventionTrialsNetwork,简称HPTN）研究”的中期研究结果。该研究评价了试验药物cabotegravir(暂译为：卡博特韦)长效注射剂预防HIV感染的安全性和疗效。研究发现，在男男性行为者（MSM）和与男性发生性行为的跨性别女性中，卡博特韦预防HIV感染的疗效比目前标准预防方法（每日口服恩曲他滨/替诺福韦mg和mg（FTC/TDF）片剂）高69%。研究已达到非劣效性的主要目标，并且显示卡博特韦更优效，这将于终期分析时揭晓。

cabotegravir结构式

HPTN研究纳入了南北美洲、亚洲和非洲40多个试验中心的约4,例参与者，是首批直接对比两种活性预防药剂的临床研究之一。在中期评审中，独立数据和安全监查委员会（DataandSafetyMonitoringBoard,DSMB）发现，研究数据明确显示卡博特韦长效注射剂在受试人群中可高效预防艾滋病。尽管口服治疗的依从性较高，但研究显示在受试者中，长效的卡博特韦预防HIV感染的有效性比FTC/TDF高69%。

HPTN联合首席研究员、北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校医学、微生物学和免疫及传染病学Yeargan-Bate杰出教授MyronS.Cohen博士表示：

“每年约有万人被新诊断为HIV感染。为降低这一数字，我们认为除了目前可用的每日口服片剂外，还需要更多预防手段。如果每两个月给药一次的新型卡博特韦长效注射剂获批，将对减少HIV传播、终结艾滋病的流行发挥重要作用。”

两组的安全性相似。卡博特韦组的多数参与者（80%）报告了注射部位的疼痛或压痛；相比之下，FTC/TDF组中接受了安慰剂注射的参与者中仅有31%报告了此类反应。卡博特韦组中有2%的参与者由于注射部位反应（ISRs）或注射不耐受停药，而FTC/TDF组中未出现ISRs导致的停药。

在评审了以上结果之后，DSMB建议提前停止研究的盲法随机部分，并公布结果。在口服FTC/TDF的对照组受试者将换用卡博特韦长效注射剂，而卡博特韦长效注射剂组将继续用药。不希望接受卡博特韦长效注射剂的参与者将换用FTC/TDF，直至原定研究计划中的盲法部分结束为止。

HPTN研究纳入了与男性发生性行为的HIV阴性男性和与男性发生性行为的跨性别女性，参与者均为艾滋病感染高风险人群。研究参与者有三分之二年龄小于30岁，其中12%为跨性别女性。

ViiVHealthcare研发负责人KimberlySmith博士表示：

“这些研究结果表明，在高风险的MSM和跨性别女性中，每两个月给药的卡博特韦长效注射剂能够成功降低HIV感染率。我们对研究结果感到振奋，不仅因为它证明了卡博特韦疗效佳，还因为这一研究充分显示了在艾滋病的高危人群中，卡博特韦依然表现出了极佳的疗效。

我们将继续重点完成配套研究HPTN，以了解卡博特韦在女性中的有效性。预防艾滋病要有新的选择，除每日口服PrEP以外，我们还需要其他有效的替代方案。如果该长效注射剂获批，那么使用者的给药频率会从每年次降至每年6次，这有望彻底改变艾滋病预防的常态。”

关于HPTN（NCT02794）

HPTN研究是一项IIb/III期双盲研究，旨在评价与每日口服FTC/TDF片（mg/mg）相比，每8周给药的卡博特韦长效注射剂预防艾滋病的安全性和疗效。每位受试者均接受了最长不超过3年的盲法研究用药。研究自年11月起开始入组。HPTN在阿根廷、巴西、秘鲁、美国、南非、泰国和越南的研究中心纳入了约4,例与男性同性性行为者和跨性别女性。更多有关HPTN研究的信息请访问：

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