艾滋病治疗进展缓慢，十年过去了，只有一

迄今，使用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力，人们在这一方面比过去更为乐观。首先，这些方法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单，因为不需要解决潜伏很长时间后突然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床试验也在进行中。

据国外媒体Gizmodo报道，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗（TimothyRayBrown）成为现代医学的奇迹，他被诊断出感染艾滋病毒。12年后，这种病毒突然在体内消失了。

他患有白血病，并接受了干细胞移植治疗。事实证明，他的干细胞捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-dlta32的基因突变。接受移植后，布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被称为“柏林病人”。

这是年的事，截止目前，他仍然是全球唯一一个被治愈的艾滋病患者。

尽管生物医学取得了惊人的进展，但找到真正治愈艾滋病的方法仍困难重重。患艾滋病虽不再意味着死刑，但病毒永久融合到受感染细胞的基因组中，然后隐藏在体内，保持休眠状态，几乎不可能根除。

布朗的这个病例让很多人感到乐观，但他是如何康复的，科学家仍然困惑不已。

《公共科学图书馆-病原体(PLOSPathogns)》新近发表的一项研究提出了可能治愈艾滋病的新方法，但同时也强调了研究者面临的极大困难。

在这项新研究中，研究者模仿布朗的治愈方法，希望通过工程设计的干细胞刺激人体的免疫系统来对抗艾滋病毒。

首先，按照设计，造血干细胞携带着某些特殊基因，这些基因能够把细胞转化为靶向杀伤细胞，并在进入人体内时检测和破坏受艾滋病毒感染的细胞。CD4分子使艾滋病毒粘附在细胞表面。而上述技术就是控制并利用CD4发出与艾滋病毒结合并把它杀死的信号。这就是CAR-T免疫疗法。

基钦表示，“艾滋病毒会损害细胞的免疫反应，因此杀伤力很大。为了有效地清除艾滋病毒，我们需要激发一种有效的免疫反应。我们的研究正是针对这一方面。”

通过这种疗法，研究者发现灵长类动物的身体在首次注射后两年多内持续产生CAR表达细胞（CAR-xprssingclls），并未产生任何副作用。

基钦指出，“我们认为这是治愈艾滋病的必要方案，可与抗逆转录病毒疗法结合使用。这表明，找到治愈方法实际上是可能的。”

但迄今，研究者成功的治愈对象主要是患艾滋病的老鼠。今年早些时候，天普大学的科学家使用CRISPR基因编辑技术成功清除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒，但这些疗法能否发挥长期效用仍不清楚。

基因编辑等技术已让治愈艾滋病成为可能，但许多技术障碍依旧存在。找到真正的治愈方法，前路漫漫。

今年，艾滋病研究基金会提出了攻克这些障碍的建议。

基金会研究主任罗威娜·约翰逊（RownaJohnson）在一篇论文中写道：“从可用的工具和研发目标来看，设计基因干预疗法来治疗艾滋病可以说是技术问题，而不是被发现的问题。疗法的可行性仍是一个主要障碍。从时间期限、成本和复杂性来看，在诊所中测试基因疗法是很艰巨的任务。

基钦指出，“布朗只是一个十分离奇的例子。他经历了两次骨髓移植手术。这通常会导致病人死亡。我们仍不知道他是如何被治愈的。“

目前，真正治愈艾滋病的方法不太可能马上实现，但已经有了眉目。科学家们孜孜不倦的研究让攻克这一世界难题不再遥不可及。

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